结节性多动脉炎，是一种侵犯多脏器和多系统的、原因未明的结缔组织病，临床表现多样，以皮肤结节为特征，沿浅表动脉排列或不规则地聚集在血管近旁，有痛及压痛，呈玫瑰红、鲜红或接近正常皮色，病情严重者可致死亡或致残。因此，具有上述症状与体征的患者，必须到条件较好的医院住院明确诊断，给予系统治疗，并按医嘱坚持服药和定期随诊。同时不要滥用药物，防止药物及食物过敏和感染，尤其是乙肝病毒感染。
局灶型经治疗后预后好，可长期存活。有多系统及多脏器损害，特别是心、脑、肾受累时预后不良。死亡原因多由肾功衰竭、心功衰竭、消化道出现或中枢神经系统出血所致。
结节性多动脉炎 常识
结节多动脉炎(polyarteritis Nodosa PAN)是一种侵犯中、小动脉的全层坏死性血管。
根据临床症状特点，本病类似中医学的 “脉痹”、“血痹”、“虚损”、“眩晕”、，“心悸”等病。根据其病机及症状可归纳为痹证范畴。早在二千多年前 《素问·痹论》中对痹证的病因、病机、病位，临床表现有详尽的论述， 其中脉痹、血痹、心痹、肝痹、肺痹、脾痹、肾痹等论述都有与本病相似之处。在以后历代医家的著作中也多有详尽的记载。其主要病理改变为多发性动脉瘤、血栓、梗死、类纤维蛋白坏死。全身各组织器官均可受累，皮肤、关节、肾脏、胃肠道、和周围神经最为多见。 因受累血管的部位及大小的不同，临床表现多样而变幻，病情轻重不一。
1866年kuSs血aul和maier所描述。以后陆续有学者报道类似病例。以往曾将此病认为是动脉周围炎症而命名为结节性动脉周围炎。因临床只有 10%一15%的病例出现结节性损害故目前称之为多动脉炎。
多动脉炎多见于男性，男女之比为2一4;1，任何年龄均可以发病，以30-60岁最为常见。